Все разрабатываемые кандидатные вакцины проходят испытания на лабораторных животных в обязательном режиме. Более того, это не только мыши, но и хомяки, хорьки и низшие приматы. 

Только после всестороннего изучения безопасности и эффективности возможен дальнейший путь для препаратов. И именно успешные доклинические исследования позволяют переходить к клиническим исследованиям на добровольцах. 

Сроки проведения клинических исследований регламентированы, в том числе складываются из сроков наблюдения за добровольцами до и после вакцинации (от 3 до 6 недель, в зависимости от схемы), а также из сроков проведения всех необходимых лабораторных исследований, которые позволяют установить соответствие основным критериям для регистрации вакцинного препарата.